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核酸檢測要經過哪些步驟?
1、樣本采集:集完的樣本放入采樣器,密封保存。
2、樣本送檢:將樣本放進轉運箱送至核酸檢測實驗室。
3、提取核酸:即把病毒的遺傳物質 (核糖核酸,RNA) 提取出來。提取核酸的過程,通常是人工進行處理,也可以采取自動化處理。
4、核酸轉移:獲得核酸后,檢測人員用移液槍將核酸轉移至事先準備好反應液的反應管里,制成反應體系,然后轉移到 PCR 板 (96 或 384 孔板)
5、核酸擴增:將準備好的擴增板置于熒光定量PCR儀,進行擴增檢測。
核酸檢測需要哪些耗材?
一、提取核酸
a.濾芯吸頭(10ul,200ul,1000ul)
PP材質,盒裝無菌無酶無熱原,可適配市面上大多數移液器。
b.微量離心管(1.5ml,2ml)
無酶無熱原,最大可承受13000G離心力,還可提供滅菌和低吸附規格。
c.深孔板(1.2ml,2.2ml)
無酶無熱原,符合國際標準尺寸(SBS),適用于自動化移液工作站。
二、PCR反應
a.PCR八聯管(0.1ml,0.2ml)
無酶無熱原,顏色(白色/透明),平蓋,還有連蓋款。
b.PCR 96孔板(0.1ml,0.2ml)
無酶無熱原,顏色(白色/透明),裙邊(無裙邊/半裙邊),帶裙邊的PCR版適合在自動化應用中進行處理,裙邊為自動化的機械抓手提供了支撐面積。
c.384孔板(0.1ml)
無酶無熱原,顏色(白色/透明),板上有字母和數字標記,方便標示。
d.PCR封板膜
壓敏膜,對皮膚和手套無粘性,適用于熒光定量PCR檢測。
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